Anti-CAP2抗體,環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體

Anti-CAP2抗體,環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體新學期開學大減價*，產(chǎn)品經(jīng)無數(shù)次市場驗證，若出現(xiàn)質(zhì)量問題可無條件退換貨服務。
產(chǎn)品規(guī)格： 0.1ml/0.2ml
抗體濃度：1mg/1ml
抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等
克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗
產(chǎn)品類型：一抗
亞    型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲 存 液：Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
保存條件:  Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The  lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater  than a year when kept at -20℃. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent  of antibody, the antibody is stable for at least six weeks at 2-4 ℃
Anti-CAP2抗體,環(huán)化酶相關(guān)蛋白CAP-2抗體新學期開學大減價*，高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以其達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。

免疫組織化學技術(shù)按照標記物的種類：
免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學方法的原理：
1. 免疫熒光細胞化學技術(shù)：將已知抗體標上熒光素,以此作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶細胞化學技術(shù)：是目前免疫組織化學研究中zui常用的技術(shù)．基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞或組織內(nèi)的相應抗原進行定位或定性研究。
3. 免疫膠體金技術(shù)：就是用膠體金標記一抗，二抗或其他的能特異性的結(jié)合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作為探針對組織或細胞內(nèi)的抗原進行定性，定位或定量研究．由于膠體金的電子密度高，多用于免疫電鏡的單標記或多標記的定位研究。
WB實驗中的對照系統(tǒng)：
Western blotting實驗原理：免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。WB對照系統(tǒng)：陽性對照：有標準品，或陽性血清、陽性上清。陰性對照：測血時用相應小鼠未免疫血清，測培養(yǎng)上清，用無克隆培養(yǎng)上清。空白對照：不加一抗，用1%BSA代替。無關(guān)對照（替代對照）：用無關(guān)項目一抗，或無關(guān)項目的抗體

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